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首先，文章来源：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70359-6
其次，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。，这一点在有道翻译帮助中心中也有详细论述
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此外，此外，通过拮抗剂RS 23597-190及SSRI类药物西酞普兰的测试，进一步验证了该传感器对5-HT信号捕获的特异性及受突触前自身受体调控的动力学特征。
最后，此外，通过拮抗剂RS 23597-190及SSRI类药物西酞普兰的测试，进一步验证了该传感器对5-HT信号捕获的特异性及受突触前自身受体调控的动力学特征。
另外值得一提的是，图二 CINs激活独立驱动DS内5-HT释放
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